Cloridrato de tetracaína

Detalhes do produto

MF: C15H25ClN2O2
MW: 300,82
CAS: 136-47-0

1. O cloridrato de tetracaína é um anestésico local altamente eficaz que pode bloquear a função nervosa de forma reversível.É usado em anestesia de infiltração, anestesia de bloqueio de nervo, anestesia epidural, etc. em comparação com a procaína, seu efeito de anestesia local é significativo e tem sido amplamente utilizado na clínica.Através do estudo das rotas de síntese existentes, verifica-se que a síntese do intermediário ácido p-butilaminobenzóico é a etapa chave na síntese do cloridrato de tetracaína, que apresenta as deficiências de matérias-primas instáveis ​​ou de baixo rendimento.Os cientistas melhoraram isso.Em 1981, eles propuseram sintetizar o ácido p-butilaminobenzóico por alquilação do ácido p-aminobenzóico com 1-bromobutano.No entanto, devido à inevitável formação de subprodutos da dibutilação e à natureza instável das matérias-primas, esta rota não é adequada para a produção industrial.

2．O cloridrato de tetracaína é usado para anestesia da superfície da mucosa, anestesia de condução, anestesia epidural e anestesia subaracnóidea;Usado para anestesia de superfície oftálmica, não contrai os vasos sanguíneos, não danifica o epitélio da córnea e não aumenta a pressão intraocular.

3．Esta droga pode aumentar o efeito de bloqueio do nervo do cisatracúrio, e a dosagem deste último deve ser reduzida quando combinada.Quando combinado com adrenalina, pode contrair os vasos sanguíneos, reduzir o fluxo sanguíneo, retardar a absorção do medicamento e prolongar a duração da ação.Mas a combinação dos dois não é adequada para pacientes com doenças cardíacas, hipertensão, hipertireoidismo, doença vascular periférica e assim por diante.A hialuronidase pode efetivamente aumentar a difusão desta droga, acelerar o início da anestesia, reduzir o inchaço local e prevenir a formação de hematoma.No entanto, a hialuronidase também pode acelerar a absorção desse fármaco, resultando no aumento da toxicidade antiquímica desse fármaco.Esta droga é um derivado do ácido p-aminobenzóico (PABA).As sulfonamidas exercem efeito antibacteriano inibindo o PABA das bactérias.Quando este medicamento é combinado com sulfonamidas, o efeito antibacteriano deste último será inibido, portanto, os dois não devem ser combinados.Este medicamento é ácido e não deve ser misturado com medicamentos líquidos alcalinos;Mesmo drogas ácidas podem afetar o valor de dissociação da droga devido ao pH diferente, resultando em ação reduzida ou tempo de início retardado.A preparação de iodo pode causar precipitação deste medicamento, portanto, o local de injeção deste medicamento não pode ser usado.

Inscrição

Este produto é um anestésico local éster de ação prolongada.Suas características de ação são: forte penetração na mucosa, adequada para anestesia de superfície, e sem reações adversas como vasoconstrição, midríase, lesão da córnea após colírio.É comumente usado em oftalmologia.O efeito e a toxicidade do anestésico local são cerca de 10 vezes maiores que a procaína.Após a injeção, o efeito anestésico do livro de química aparece lentamente (cerca de 10 minutos), e o metabolismo também é lento após a absorção.O tempo de anestesia local é de até 3ij, h, -j.cerca de.É usado principalmente para anestesia de superfície da mucosa do olho, nariz e garganta, e raramente usado para anestesia de condução e anestesia epidural.Geralmente, não é usado para anestesia infiltrativa devido à sua alta toxicidade.